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Laut Schmied, der Rückruf ist nicht mit unerwünschten Ereignisse oder die Beschwerden der Verbraucher, sondern eine vorbeugende Reaktion auf die Produkt-Qualität Probleme mit anderen Arzneimitteln am McNeil-Anlage.

Aber die FDA hat festgestellt, dass die Dokumente nicht erfüllen, die agencys Kriterien enthält nützlichen und relevanten Informationen für Patienten.

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