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Wenn dies der Fall ist, Jensen sagte, FDA "kann arbeiten proaktiv, um die zusätzliche Website an Bord, bevor es einen Mangel." Aber Jensen sagte die FDA-Behörde über Drogen-Mangel ist begrenzt und nicht immer verstanden, durch die öffentlichkeit. "Praktiker haben, denken Sie daran, alle diese Modifikatoren." "Wie hat jemand schon mal die richtigen Sachen?" ironisch kommentiert Robert E. Ehemalige ASHP-Präsident Mark Wald von Saint Luke ' s Hospital in Kansas City, Missouri, sagte Daten zur Beschreibung rosiglitazone Herz-Kreislauf-Risiken waren unvollkommen, aber überzeugend.

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Teil des CPOE-system-Wartung, sagte Sie, ist die kontinuierliche Zugabe von klinischen Entscheidungsunterstützung, gepaart mit Bestätigungstests, um Fehler zu vermeiden. Das Gesetz sagt, dass es nicht verbieten, Krankenhaus-Apotheker aus "die Teilnahme in der medikamentösen Therapie-management-Protokoll oder andere rechtliche Behörde errichtet oder genehmigt durch ein Mitglied des Krankenhauses medizinische Personal für die Betreuung und Behandlung von Patienten im Krankenhaus." Breland, sagte er schrieb, dass die Bestimmung über die medikamentöse Therapie-management, das die Generalversammlung fließen in die Rechnung vor dem senden an den Gouverneur.

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Ebenfalls enthalten sind injizierbare Formen von Antiemetika, Anxiolytika, und Schmerz-management-Agenten.

Kellie Taylor, stellvertretender Direktor der FDA DMEPA, sagte, dass viele tödliche Medikament Fehler zugeschrieben haben Probleme mit den Produkten der " Verpackung und Kennzeichnung führen, dass die Verwaltung eine falsche Produkt oder Dosierung. Das Institute of Medicine im Jahr 2006 empfohlen, dass die FDA die Arbeit mit einer Vielzahl von Akteuren zu entwickeln, die bis Ende 2007, sicherheitstechnische standards für die Droge, Verpackung und Kennzeichnung. Nach der Droge Kennzeichnung, die häufigsten Nebenwirkungen, die während sechs klinischen Studien wurde die Blase Krampf, welche bei 2,2% der Patienten.

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