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Fosphenytoin genehmigt wurde 1996 auf der Grundlage der bioäquivalenz zu phenytoin aber nicht Unterziehen klinische Studien zum Nachweis der Wirksamkeit, sagte Russell Katz, Direktor der FDAs Abteilung für Neurologie Produkte. Die Kennzeichnung besagt, dass fieberhaften oder fieberfrei Neutropenie trat in 82% der eribulin-Empfänger in der Gesellschaft zulassungsrelevanten klinischen Phase-III-Studie, verglichen mit 53% der Patienten in der Kontrollgruppe. Der Rückruf von 22 viele der Hospira ein - austria und zwei-Kanal-Pumpen erklärt wurde, weil der "motor-encoder-Fehler", die dazu führen können die Geräte nicht mehr zu liefern Medikamente, nach der FDA. Seit Mitte 2007, FDA hat gesagt Kliniker Bildschirm alle Patienten, bei Nierenfunktionsstörungen vor Verabreichung eines gadolinium-haltige Kontrastmittel.

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Ritonavir, im Gegensatz dazu, ist indiziert für die Anwendung in Kombination mit anderen antiretriviral Drogen, nicht nur saquinavir. "Für uns, die Praxis, die wir wollen, die wir haben, zu nutzen, Erlebnispädagogik Ausbildung in einem sehr kontrolliert und strukturiert als Teil unserer practice-Modell." Jennings ist Direktor der Apotheke Akutversorgung und Diplom-Apotheke Ausbildung an der University of Chicago Medical Center. Die selektiver Progesteron-rezeptor-modulator wird vermarktet als Ella und ist erhältlich in Apotheken vor dem Ende des Jahres, das Unternehmen erklärt.

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BETHESDA, MD 17 Mai 2010

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