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" ASHP Executive Vice President Henri R. Manasse Jr, sagte Apotheker arbeiten seit fast 40 Jahren Ihren Beruf überwiegend eine klinische einen und noch einen Weg zu gehen. "Die Neudefinition care-Modellen wird nicht passieren", sagte er, "wenn wir weiterhin einfach nicht mehr, was wir machen und bereitstellen von unseren knappen Ressourcen in der gleichen Weise. Sowohl er als auch Wittkowsky äußerte sich besorgt über die FDA-Zulassung empfohlene Dosierung von 75 mg zweimal täglich für Patienten, deren CRCL ist 1530 mL/min. " Durch seine multizentrische, randomisierte Phase-II-Studie sapacitabine, Chiao, sagte, das Unternehmen habe gelernt, dass das Medikament könnte sicher verabreicht in Ambulanzen. Die zulassungsrelevante Phase-III-Studie Grube sapacitabine gegen "eine aktive Kontrolle Medikament", das Unternehmen im September bekannt gegeben. Diese Studie, die das Unternehmen erklärte, wurde eine special protocol assessment von der FDA, wird vor allem bei Patienten insgesamt überleben. Die Registrierung wird voraussichtlich in diesem Jahr beginnen. Aber sollte Sie wirklich einen Schritt zurück und sagen, was ist der beste Weg, um zu richten die Systeme mit unseren aktuellen Prozess und unsere fünf-Jahres-plan hier, wie wir wollen, Patienten zu behandeln? Das Department of Health and Human Services geschätzt, dass die Krankenhäuser die Qualifikation für Medicare und Medicaid-incentive-Zahlungen erhalten Millionen von Dollar. BETHESDA, MD 08 Jul 2010 Darüber hinaus sagte er, der Verein legislative Experten darauf hingewiesen, dass die Rechnung Stand eine größere chance, der passage, wenn es versucht zu autorisieren kollaborativen Praxis nur für Krankenhausapotheker eher als Apotheker im Allgemeinen.

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Beide Studien wurden gesponsert von Unternehmen im Zusammenhang mit Daiichi Sankyo Inc.